La FDA aprobó el uso de un nuevo tipo de análisis de sangre para detectar el cáncer de colon en adultos de 45 años o más con riesgo promedio de padecer esta enfermedad.
La compañía de biotecnología Guardant Health explicó en un comunicado que el análisis de sangre, conocido como ‘Shield’, fue aprobado para personas de 45 años o más con un riesgo medio de sufrir cáncer de colon.
- La FDA aprobó el uso de un nuevo tipo de análisis de sangre para detectar el cáncer de colon en adultos de 45 años o más con riesgo promedio de padecer esta enfermedad.
- “Con mayores tasas de detección y detección temprana del cáncer, se pueden salvar muchas más vidas”.
- ¿Qué es este nuevo tipo de Análisis?
- ¿Cuáles son las ventajas de este Análisis?
- ¿Quiénes deberían realizarse esta prueba?
- ¿Cuáles son las limitaciones de esta prueba?
- ¿Qué significa esto para el futuro?
- ¿Quieres saber más?
Si bien la prueba de sangre no reemplaza las colonoscopias, podría llevar a que más pacientes se sometan a pruebas de detección, ya que requiere menos tiempo y esfuerzo.
Este es el primer análisis de sangre aprobado por la FDA como una opción de detección primaria para el cáncer colorrectal, lo que significa que los proveedores de atención médica en EE.UU., incluido el seguro de salud pública para adultos conocido como Medicare, ahora pueden ofrecer la prueba.
La Sociedad Estadounidense Contra el Cáncer estima que más de 150.000 personas serán diagnosticadas con este tipo de cáncer en 2024 y la enfermedad será responsable de más de 53.000 muertes en el país.
Más de tres de cada cuatro personas que mueren de esta enfermedad no están al día con sus pruebas de detección.
Cuando el cáncer de colon se detecta en una etapa temprana antes de que se haya propagado, la tasa de supervivencia relativa a cinco años es del 91 %.
Pero, en EE.UU., la tasa de detección es de solo de alrededor del 59 %, lo que está muy por debajo del objetivo de la Mesa Redonda Nacional sobre el Cáncer Colorrectal del 80 % para las personas elegibles.
Más de uno de cada tres estadounidenses que reúnen los requisitos (más de 50 millones de personas) no se someten a pruebas de detección del cáncer colorrectal, a menudo debido a la percepción de que otras opciones disponibles, como la colonoscopia o las pruebas de heces, son invasivas, desagradables o incómodas, según un informe citado por Guardant Health, basada en California.
“Con mayores tasas de detección y detección temprana del cáncer, se pueden salvar muchas más vidas”.
Un ensayo clínico publicado en The New England Journal of Medicine en marzo pasado encontró que ‘Shield’ tiene una eficacia del 83 % al identificar el cáncer colorrectal, sin embargo solo detectó el 13 % de la enfermedad en sus etapas tempranas.
¿Qué es este nuevo tipo de Análisis?
Recientemente, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado un nuevo análisis de sangre diseñado para detectar el cáncer de colon en sus etapas iniciales.
Esta prueba representa un avance significativo en la detección temprana de esta enfermedad, ya que es menos invasiva que los métodos tradicionales como la colonoscopia.
¿Cómo funciona?
Este análisis de sangre detecta pequeñas cantidades de ADN tumoral que pueden circular en la sangre. Al identificar estas biomarcadores, la prueba puede indicar la presencia de cáncer de colon o de pólipos precancerosos.
¿Cuáles son las ventajas de este Análisis?
Menos invasiva: A diferencia de la colonoscopia, el análisis de sangre es un procedimiento simple y no requiere preparación especial.
Detección temprana: Puede detectar el cáncer en etapas tempranas, cuando es más tratable.
Mayor comodidad: Evita los inconvenientes asociados con la colonoscopia, como la preparación intestinal y la sedación.
¿Quiénes deberían realizarse esta prueba?
Aunque esta prueba es una herramienta prometedora, es importante consultar con un médico para determinar si es adecuada para ti. Los factores que se consideran incluyen:
Edad: La prueba puede ser recomendada a personas a partir de cierta edad, dependiendo de los factores de riesgo individuales.
Historia familiar: Si tienes antecedentes familiares de cáncer de colon, es posible que te recomienden esta prueba a una edad más temprana.
Otros factores de riesgo: Otros factores, como la enfermedad inflamatoria intestinal, pueden influir en la decisión de realizar la prueba.
¿Cuáles son las limitaciones de esta prueba?
No reemplaza la colonoscopia: Aunque el análisis de sangre es una herramienta útil, no reemplaza por completo la colonoscopia. En algunos casos, puede ser necesario realizar una colonoscopia para confirmar el diagnóstico o para extirpar pólipos.
No es perfecta: Ninguna prueba es 100% precisa. Es posible obtener resultados falsos positivos o falsos negativos.
¿Qué significa esto para el futuro?
La aprobación de este nuevo análisis de sangre marca un hito importante en la lucha contra el cáncer de colon. Se espera que esta prueba, junto con otras innovaciones, ayude a aumentar las tasas de detección temprana y mejorar los resultados para los pacientes.
¿Quieres saber más?
Si tienes alguna pregunta adicional sobre esta nueva prueba o sobre la detección del cáncer de colon en general, te recomiendo consultar con tu médico. También puedes buscar información en sitios web confiables como el de la Sociedad Americana del Cáncer.
Ninguna información debe reemplazar la consulta con un médico u otro profesional de la salud que lo puede asesorar de acuerdo con su situación específica. Si no tiene seguro médico y necesita consultar a un Especialista de Salud puede visitar el consultorio del
Dr. Carlos Arguello en Port St. Lucie 772-337-3334
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